您好,欢迎来到化工资源网!

氢溴酸 | 10035-10-6

中文名称: 氢溴酸
英文名称: Hydrobromic acid
CAS No.: 10035-10-6
分子式: HBr
分子量: 80.91
详细信息

EINECS登录号233-113-0

相对密度:1.49(47%)、1.38(40%)

熔点:-86℃(无水) [1] 

沸点:-67℃(无水)、126℃(47.5%)

折光率:(n20D)1.438

毒性:低毒,半数致死浓度(大鼠吸入)2.858G/L/h。

溶解性:易溶于氯苯、二乙氧基甲烷等有机溶剂。能与水、醇、乙酸混溶。

化学性质:有很强的腐蚀性,可以和除铂、金、钽以外的所有金属反应生成金属溴化物。还原性也很强,露于空气及日光中因溴游离而逐渐变成黄棕色。
毒理学数据

1.急性毒性

LD50:76mg/kg(大鼠静脉)

LC50:9460mg/m3(大鼠吸入,1h);2694mg/m3(小鼠吸入,1h)

2.亚急性与慢性毒性:长期接触,表现为慢性呼吸道刺激症状和消化功能障碍。

安全信息

环境影响

1、健康危害

侵入途径:吸入、食入。健康危害:可引起皮肤、粘膜的刺激或灼伤。长期低浓度接触可引起呼吸道刺激症状和消化功能障碍。

2、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD5076mg/kg(大鼠静脉);LC502858ppm,1小时(大鼠吸入);814ppm,1小时(小鼠吸入)

危险特性:具有较强的腐蚀性。遇H发泡剂立即燃烧。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱金属能发生剧烈反应。

燃烧(分解)产物:溴化氢。  

应急处理 
1、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员应佩戴好防护用具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,然后收集以少量加入大量水中,调节至中性,再放入废水系统。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、随后应急处理用具、现场、清洗废水等举要进行无害化处理达到环保要求。

2、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气或烟雾时,必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

防护服:穿工作服(防腐材料制作)。

手防护:戴橡皮手套。

其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。

3、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。若有灼伤,就医治疗。

眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。如出现呼吸困难应立即救治。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。

食入:入误食入口应立即就医处治。

灭火方法:用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和。小火可用干燥砂土闷熄。

安全措施 
泄漏:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员需佩戴防护用品用具。不要直接接触泄漏物。立即切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统进行无害化处理酯达到环保要求。

大量泄漏:立即切断泄漏源,移出盛装容器至安全区,现场进行标识,防止污染扩大和二次污染。应急处理用具及场所,清洗废水需要进行无害化处理,达到环保要求。

注意事项:处理人员必须佩戴氧气呼吸器、穿全身防化服。

治疗措施 
吸入:迅速脱离现场至新鲜空气处。保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

皮肤接触:立即脱去被污染衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

注:氢溴酸沾到皮肤、衣服等会变黄,应该快速洗去。氢溴酸对衣服、金属腐蚀性极强!

合成方法

  1. 赤磷法:先将赤磷放入盛水的反应器中,在搅拌下缓慢加入溴 素,反应生成氢溴酸和亚磷酸,通过沉降、过滤、蒸馏制得氢溴酸成品。

  2. 二氧化硫法:将二氧化硫通入加有溴和碎冰的反应釜中,保持温度在20℃以下进行反应直至溶液呈黄色。将混合溶液进行蒸馏,蒸出溶液加入氢氧化钡溶液与生成的硫酸反应,生成硫酸钡沉淀。经静置,过滤,除去沉淀,再蒸馏滤液即得氢溴酸成品。

  3. 化合法:液溴与氢气在活性炭催化剂存在下直接合成溴化氢。然后蒸馏、提纯,制得溴化氢。

  4. 置换法:在催化剂FeBr3存在下,将苯溴化。在烧瓶中放置200g无水苯和几克溴化铁(或铁粉),然后,将烧瓶用涂石蜡的塞子,塞好,塞子上插有滴液漏斗和排气管,经滴液漏斗缓慢加入135mL溴(在负压下)。这时会发生激烈反应(烧瓶应用水冷却),并均匀地放出溴化氢。出来的气体通过一U型管,它的一端装满FeBr3以吸收苯,另一端装满蒽以结合带出来的溴。溴与含水的红磷作用。在烧瓶中放10g红磷,20mL水。经滴液漏斗在负压下缓慢加入35mL溴。为了将出来的气体提纯,使它通过一个充满石棉与含水(但不是湿的)红磷混合物的U型管。被提纯的氢溴酸用氯仿萃取,分去水相进行蒸馏。62℃时蒸出少量氯仿,在125~126℃蒸出氢溴酸(相对密度1.473)。

  5. 酸法:在200毫升水中加入120克粉末状的溴化钾。将容器放在冷水中,并缓侵地加入90毫升浓硫酸。温度应不使超过75℃,否则就会生成少量的游离溴。即使生成少量的溴也无妨,因为它将在蒸馏过程中随沸点为100—115℃之间的馏份而蒸馏出来。将溶液冷却至室温,并在玻芯漏斗中滤出酸式硫酸钾。将滤液放在500毫升蒸馏瓶中,装上水冷凝器和接受器,并放在铁丝网上加热。溶液中有0.01一0.015%的硫酸根离子并无妨碍,将比恒沸混合物沸点低1℃,开始馏出的蒸馏液保留起来。当温度下降时应立即停止蒸馏。溶液的比重是会改变的,因为蒸馏液的组成会随着大气压力而发生改变,所得产率约为85%。将低沸点的馏份进行再蒸馏就可以增大产率。如果需要不含硫酸根离子的值沸液,在比恒沸液馏出温度低5℃时即开始收集蒸馏液,将这个酸进行再蒸馏,并仅收集在恒沸点时馏出的溶液以获得比重最大的恒沸酸。在第二次蒸馏之前加入氢氧化钡并不能制得更纯些的产物。产率约近似地为计算量的86%。将氢溴酸与氯化亚锡一道蒸馏,可得无色的氢溴酸。浓硫酸也可以用浓磷酸替代。

用途

主要用作生产各种无机溴化物和某些烷基溴化物,如溴化钠、溴化钾、溴化锂、溴化钙和溴甲烷、溴乙烷等的基本原料,也用作一些金属矿物的良好溶剂,烷氧基和苯氧基化合物的分离剂,以及脂环烃及链烃氧化为酮、酸或过氧化物的催化剂。

医药工业用于合成镇静剂和麻醉剂等医药用品。

石油工业用作烷基化催化剂。

作为分析试剂还用于测定硫、硒、砷、锌和铁,以及从砷、锑中分离锡等。

也用于合成染料或香料。

推荐供应商


返回顶部