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五氟苯酚 | 771-61-9

中文名称: 五氟苯酚
英文名称: Pentafluorophenol
CAS No.: 771-61-9
分子式: C6HF5O
分子量: 184.06
详细信息

中文同义词:五氟苯酚,99%;6-五氟苯酚;五氟苯酚10G;2,3,4,5,6-五氟苯酚溶液;五氟苯酚溶液;

英文同义词:Pentafluorophenol,99+%10GR;Pentafluorophenol,99+%5GR;pentafluorophenolcation;

PENTAFLUOROPHENOLFORSYNTHESIS;PentafluorophenolSynonyMs2,3,4,5,6-Pentafluorophenol;

Pentafluorophe;PentafluorophenolReagentPlus(R),>=99%;PentafluorophenolVetec(TM)reagentgrade,98%

EINECS号:212-235-8

物性数据
1. 性状:白色固体

2. 密度(g/mL,25/4℃):1.757

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):35

5. 沸点(ºC,常压):143

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 常温折射率(n20):1.4270d

8. 闪点(ºc):72

9. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-2173.4

10. 晶相标准熵(J·mol-1·K-1) :234.97

11. 晶相标准生成自由能( kJ·mol-1):-883.20

12. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-957.1

13. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) :408.61

14. 临界温度(ºC):335.85

15. 临界压力(KPa):4.0

16. 偏心因子:0.502

17. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-867.4

18. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1):164.1

19. 溶解性:溶于大多数有机溶剂,尤其是非质子溶剂。

毒理学数据
1、急性毒性:小鼠皮下LD50:283mg/kg;大鼠皮下LD50:322mg/kg

生态学数据
对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据
1、   摩尔折射率:28.10

2、   摩尔体积(cm3/mol):108.9

3、   等张比容(90.2K):257.9

4、   表面张力(dyne/cm):31.4

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:11.14

计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:150

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性
1.常温常压下稳定,避免氧化物接触

2.有毒和刺激性,应避免通过皮肤吸收体内。不能和强氧化剂、碱、盐酸以及酸酐一起放置,与可燃性固体或者液体储存时,需远离热源和明火,应储放在阴凉干燥的地方。

贮存方法
储放在阴凉干燥的地方。 

安全信息

危险运输编码:UN 2811 8/PG 3

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38 

合成方法

由氢氧化钠和全氟代苯亲核取代反应而得到。

用途

1.医药、农药、液晶材料中间体。

2.五氟代苯酚多用于制备多肽合成的五氟代苯基活性酯,从而促进肽键的形成。

活化羧基  作为氨基酸保护基的烷基酯,形成肽键的反应速率非常慢。而苯酯有较高的反应活性。如果苯环上有电负性强的取代基时,胺解的速速将和酸酐胺解的速度差不多。因为肽键形成最重要的一个要求是反应高效而没有副反应,所以五氟代苯酚酯在多肽合成得到了广泛应用。五氟代苯酚酯既可以用于多肽的固相合成,也可以用于液相合成。例如炔丙基五氟代苯酚碳酸酯可以有效地应用到多肽的合成。又例如环肽的合成。 

五氟代苯酚活化羧基用于一些生物活性分子的合成,例如法呢基转移酶 (Farnesyltrans  ferase) 抑制剂RPR130401类似物的合成。 

磺酸基的保护基  五氟代苯酚与对溴苯磺酸形成酯,从而保护磺酸基。在钯的催化下,这个衍生物与3,4-二氯苯硼酸发生Suzuki偶联反应, 而磺酸基不受影响。

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