您好,欢迎来到化工资源网!

对溴苯甲醛 | 1122-91-4

中文名称: 对溴苯甲醛
英文名称: 4-Bromobenzaldehyde
CAS No.: 1122-91-4
分子式: C7H5BrO
分子量: 185.02
详细信息

中文同义词:4-溴苯甲醛;对溴苯甲醛/4-溴苯甲醛;4-溴苯甲醛1KG;对溴苯甲;对溴苯甲醛,99%;4-溴苯甲醛,99%;4-溴苯甲醛,用于合成

英文同义词:4-Brombenzaldehyd;4-bromo-benzaldehyd;Benzaldehyde,p-bromo-;

Benzaldehyde,4-bromo-;p-bromo-benzaldehyd;AKOSBBS-00003194;

4-BROMOBENZYLALDEHYDE;4-BROMOBENZALDEHYDE

EINECS号:214-365-0

物性数据
1.       性状:无色或微黄色叶状结晶。。

2.       密度(g/mL,25℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):59

5.       沸点(ºC,常压):672

6.       沸点(ºC,2mm):66-68

7.       折射率(n20/D):未确定

8.       闪点(ºF):228

9.      溶解性:易溶于乙醇和苯,不溶于水。

毒理学数据
1、急性毒性:小鼠引入腹膜LD50:389mg/kg
             小鼠口经LD50:1230mg/kg
生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据
1、   摩尔折射率:40.69

2、   摩尔体积(cm3/mol):117.2

3、   等张比容(90.2K):302.8

4、   表面张力(dyne/cm): 44.4

5、   介电常数:无可用

6、   偶极距(10-24cm3):无可用

7、   极化率:16.13

计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:95.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物、碱、空气    
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置 

安全信息

类别
有毒物质
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-小鼠LD50:1230毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:389毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒溴化物蒸汽
储运特性
库房通风低温干燥灭火剂水,沙土,二氧化碳,干粉,泡沫
安全信息
危险品标志Xn,Xi
危险类别码22-36/37/38-43
安全说明26-36/37-36/37/39-22
危险品运输编号2811
WGKGermany 2
RTECS号CU4810000
HazardNote Irritant/
Harmful/Air Sensitive
TSCA Yes
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
海关编码29130000

合成方法

1.由对溴甲苯经下列反应制得:在光照条件下,将溴从液面下滴加至105℃的对溴甲苯中,滴加前期的温度为105-110℃。后期的温度为135℃。加完后温度慢慢升至150℃,然后加入碳酸钙粉末和水搅匀,加热回流15min进行水解。再进行水蒸气蒸馏,将馏出液冷却,滤出对溴苯甲醛结晶。

2.制法:

于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计(几乎伸入瓶底)、滴液漏斗的反应瓶中,加入对溴甲苯(2)100g(0.58mol),油浴加热至内温150℃,搅拌,用150W的灯泡照射,慢慢滴加溴200g(1.25mol),注意滴加速度,不要使溴在反应瓶中过度积累,约1h加入一半的溴,同时控制反应液温度在105~110℃,剩余的溴于2h加入,并使反应液温度逐渐升至135℃。加完后慢慢升温至150℃。将反应液转入2L反应瓶中,加入沉淀碳酸钙200g,加入约300mL水。安上回流冷凝器,先于热水浴加热,而后于石棉网上直接火加热至沸腾,回流15h以使反应完全。水蒸气蒸馏,先收集1L的馏出液,冷却,过滤析出固体,真空干燥,得产品60g,mp56~57℃,收率56%。再收集2L馏出液,约得到纯度稍差的产物15g,mp52~56℃。用饱和亚硫酸氢钠溶液研磨(2mL/g),3h后抽滤,少量乙醇洗涤,再用乙醚洗涤。将得到的亚硫酸氢钠加成物转入水蒸气蒸馏瓶中,加入过量的碳酸钠溶液,水蒸气蒸馏,可以分离出对溴苯甲醛13g,mp56~57℃。共得产物(1)73g,收率68%。 

用途

用于有机合成。

推荐供应商


返回顶部