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异硫氰酸苯酯 | 103-72-0

中文名称: 异硫氰酸苯酯
英文名称: PHENYLISOTHIOCYANATE
CAS No.: 103-72-0
分子式: C7H5NS
分子量: 135.19
详细信息

中文同义词:异硫氰酸苯酯危险品;异硫氰酸苯酯;苯基芥子油;苯基芥子油异硫氰酸苯酯;异硫氰酸苯酯/PITC;苯異琉氰酸;异硫氰酸苯酯(冷库);異硫氰苯

英文同义词:Phenylisothiocyanate,PITC;PHENYLISOTHIOCYANATESOLUTION,FORPROT.SEQ.ANAL.;

Phenylisothiocyanatesolution,PITC;Phenylisothiocyanat;Phenylisothiocyanate,98%100GR;

Benzene,isothiocyanato-;Benzene-1-isothiocyanate;Fenylisothiokyanat

EINECS号:203-138-1

物性数据
1.性状:无色或淡黄色液体,有强烈刺激性气味。

2.熔点(℃):-21

3.沸点(℃):221

4.相对密度(水=1):1.13

5.相对蒸气密度(空气=1):4.65

6.饱和蒸气压(kPa):0.13(47.2℃)

7.辛醇/水分配系数:3.28

8.闪点(℃):87.8

9.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚。

毒理学数据
1、急性毒性:大鼠腹膜腔LDLo:150mg/kg;小鼠经口LD50:87mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:100mg/kg;小鼠皮下LD50:250mg/kg;

2、生殖毒性:受孕6-14天的小鼠皮下TDLo:225mg/kgSEX/DURATION;

3、致突变性:

突变试验:哺乳动物皮肤接触,800μg/L;

细胞生成分析试验:哺乳动物皮肤接触,800μg/L。

4.急性毒性  LD50:87mg/kg(小鼠经口)

5.其他  小鼠皮下最低中毒剂量(TDLo):225mg/kg(孕6~14d),致中枢神经系统发育异常,致眼、耳发育异常,致颅面部(包括鼻、舌)发育异常。

生态学数据
1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用  该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

分子结构数据
1、摩尔折射率:42.63

2、摩尔体积(cm3/mol):129.8

3、等张比容(90.2K):318.3

4、表面张力(dyne/cm):36.1

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:16.90

计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积44.4

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:121

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性
1.稳定性  稳定

2.禁配物  水、醇类、强碱、胺类、酸类、强氧化剂

3.避免接触的条件]  受热、潮湿空气

4.聚合危害 不聚合

贮存方法
储存注意事项 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 

安全信息

危险运输编码:UN 1993 3/PG 2

危险品标志:有毒 危害环境

安全标识:S23 S26 S45 S61 S36/S37/S39

危险标识:R25 R34 R42/43 R51/53 

合成方法

1.由二苯硫脲与盐酸反应而得。将二苯硫脲加入盐酸中加热溶解,蒸馏出生成的异硫氰酸苯酯,在馏出的油状物中,加入等体积水洗,分出水层,再用稀碱液洗涤。经大量水洗后,用无水氯化钙干燥,收集120-121℃(4.66kPa),即为成品。

2.由1,3-二苯基硫脲在浓硫酸作用下脱水后得到,也可以在硒催化下,三氯甲基碳酸酯与硫粉、N-苯基甲酰胺反应制备得到。

3.制法:

于装有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中,加入二苯基硫脲(2)1.15kg(5.0mol),25%的盐酸4L,搅拌下加热溶解。而后继续升温,不断蒸出生成的异硫氰酸苯酯。直至无油状物镏出。镏出液中加入等体积的水。分出水层,有机层用稀碱洗涤,再水洗,无水硫酸镁干燥,减压蒸馏,收集120~121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯(1)420g,收率62%。[31]

4.制法:

于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入浓氨水90mL,冰盐浴冷却下加入纯的二硫化碳54g(0.71mol),而后慢慢滴加苯胺(2)56g(0.71mol),约20min加完。加完后继续搅拌反应30min,并再放置30min。分出生成的盐。将盐转移到5L的反应瓶中,加入800mL水溶解。搅拌下加入由销售铅200g(0.605mol)溶于400mL水配成的溶液,生成硫化铅沉淀。水蒸气蒸馏,接受瓶中放入10mL(0.5mol/L)的稀硫酸。蒸出馏出液约2~3L。分出油层,无水氯化钙干燥,减压蒸馏,收集120~121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯(1)62g,收率76%。 

用途

是常见的有机合成原料。

氨基酸衍生试剂,紫外检测。衍生5-10分钟完成,过量试剂蒸馏除去。

有机分析检定伯胺和腈类。肽顺序研究。用于制药工业和有机合成。色谱衍生化试剂。

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