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溴代丙烷 | 106-94-5

中文名称: 溴代丙烷
英文名称: 1-bromopropane
CAS No.: 106-94-5
分子式: C3H7Br
分子量: 122.99
详细信息

中文别名:正溴丙烷;溴代正丙烷;丙基溴;1-溴丙烷;
英文别名:1-Bromopropane;1-BROMOPROPANE FOR SYNTHESIS;bromo propane;1-Brompropan;1-propyl bromide;

物性数据
1.性状:无色至黄色液体,有刺激性气味。
2.熔点(℃):-110
3.沸点(℃):71
4.相对密度(水=1):1.35
5.相对蒸气密度(空气=1):4.3
6.饱和蒸气压(kPa):13.3(18℃)
7.燃烧热(kJ/mol):-2078.7
8.临界压力(MPa):5.39
9.辛醇/水分配系数:2.1
10.闪点(℃):-10
11.引燃温度(℃):490
12.爆炸上限(%):8.5
13.爆炸下限(%):4.6
14.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、四氯化碳。
15.黏度(mPa·s,25ºC):0.00495
16.蒸发热(KJ/kg,68.8ºC):242.8
17.熔化热(KJ/kg,-108.1ºC):27.3
18.生成热(KJ/mol,298.16ºC):-124.47
19.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):1.12
20.电导率(S/m,25ºC):<2×10-8
21.溶解度(%,水,30ºC):0.230
22.常温折射率(n20):1.4343
23.常温折射率(n25):1.4317
24.偏心因子:0.285
25.溶度参数(J·cm-3)0.5:18.083
26.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.900×109
27.van der Waals体积(cm3·mol-1):48.530
28.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-121.8
29.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):139.2
30.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-87.0
31.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :330.81
32.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-21.4
33.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):85.86 [2]
分子结构数据
1、摩尔折射率:23.67
2、摩尔体积(cm3/mol):91.2
3、等张比容(90.2K):203.6
4、表面张力(dyne/cm):24.8
5、介电常数:
6、偶极距(10-24cm3):
7、极化率:9.38
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:7.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.与三溴化铝加热发生异构化生成2-溴丙烷。加热或与火焰接触热解生成有毒的溴化物气体。着火时可用水及泡沫灭火剂、二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳等灭火。
2.稳定性:稳定
3.禁配物:强氧化剂、强碱、钾、钠、镁
4.避免接触的条件:受热
5.聚合危害:不聚合
6.分解产物:溴化氢
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

安全信息

安全信息
危险运输编码:UN 2344 3/PG 2
危险品标志:很易燃有毒
安全标识:S45S53
危险标识:R11R60R63R67R36/37/38R48/20

合成方法

1.由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。

2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。

3.制法:

于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g,水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g(2.4mol),慢慢加热,并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL,同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下,接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时,停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷,依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤,无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏,收集70~72℃的馏分,得1-溴丙烷255g,收率86%。 

用途

1.用于医药、农药、染料、香料等制造,还用作Grignard试剂原料和芳香族化合物的烷基化剂,药物丙硫硫胺,丙磺舒的中间体。

2.用作溶剂、实验室试剂。

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