南试牌 依地酸钙钠 药用辅料 CDE可查

依地酸钙钠药用辅料一般是白色结晶性粉末，分子量374.27，需避光密封保存，溶液pH应维持7.4以上防沉淀，保证包装完整，防止尘土、异物或空气进入，远离火源、潮湿环境，避免潮解或变质。

依地酸钙钠（EP）CDE登记号：F20200000571
依地酸钙钠 (USP) CDE登记号：F20200000510（A）
依地酸钙钠 (ChP) CDE登记号：F20200000509 （A）
包装：500g:高密度聚乙烯瓶：每瓶500g。 （备注：不改变内包装材料的情况下，可根据客户需求增设包装规格）。

依地酸钙钠药用辅料作为重金属解毒剂和药用辅料，其稳定性对药效至关重要，作为注射剂稳定剂，通过螯合生产设备溶出的微量金属离子，有效防止氧化反应，延长注射液有效期，也作为眼用制剂增效剂和口服制剂辅料，更用于金属解毒治疗，缓解溶血性贫血等。

南京化学试剂股份有限公司专注依地酸钙钠药用辅料的研发/生产/销售。顾客的需要，南试的追求！南试团队将继续保持对顾客的倾听和响应，重视用户的多维度需求，竭诚为广大顾客提供优质的产品和全方位服务。